LEUKEMIA GRANULOSITIK KRONIK PDF

leukemia granulositik kronik Makalah Leukemia Limfositik Kronik. Makalah Leukemia Limfositik Kronik. Leukemia Myeloid Kronik. ppt LMK. Leukemia. Chronic Myeloid Leukemia (CML) is caused by the BCR-ABL tyrosine kinase, the Leukemia Granulositik Kronik (LGK) disebabkan oleh gen BCR-Abl domain. Hubungan Gambaran Klinis dan Laboratorium Hematologis antara Leukemia Granulositik Kronik Ph (+)/BCR-ABL (+) dengan Bentuk Kelainan Ph/BCR-ABL.

Author: Maktilar Moogusida
Country: Nicaragua
Language: English (Spanish)
Genre: Life
Published (Last): 25 February 2012
Pages: 64
PDF File Size: 10.43 Mb
ePub File Size: 20.20 Mb
ISBN: 741-1-45575-425-4
Downloads: 47114
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Kiran

Leukemia myeloid kronis, Ph negatif. Dampak kedua mekanisme di atas adalah terbentuaknya klon-klon abnormal yang akhirnya mendesak system hematopoiesis lainnya. Keringat berlebih ini dipicu oleh hipermetabolisme sehingga bisa menyebabkan intoleransi terhadap suhu panas secara berlebihan, splenomegali, hiperurisemia, tinnitus, bahkan stupor.

Hal ini ditandai oleh kelainan sitogenetika terdiri dari translokasi timbal balik antara lengan panjang kromosom 22 dan 9. Reaksi Leukemoid Reaksi leukemia merupakan respons leukosit secara berlebihan mengakibatkan dilepaskannya leukosit baik yang muda maupun yang matang ke dalam darah tepi dalam darah tepi dalam jumlah berlebihan.

Oleh sebab itu penyakit ini sering disebut juga dengan Leukemia mielositik kronik. Namun, efek myelosupresi dapat terjadi jauh di kemudian hari dan bertahan lama, yang membuat mempertahankan angka dalam batas normal lebih sulit.

Penghentian obat pada pasien ini biasanya diikuti oleh kambuh, menunjukkan bahwa imatinib gagal untuk membasmi sel-sel induk leukemia pada pasien ini. Reaksi ini bersifat sementara bila penyebabnya diobati maka reaksi ini pun akan hilang. Fase kronik stabil atau fase awal. Your consent to our cookies if you continue to use this website.

Leukemia Granulositik Kronik. LGK | Your reliable partner in personalized medicine | Page 2

Reaksi leukemia limfositik dapat terjadi pada tuberkulosis, pertusis, dan mononukleus infeksiosa sehingga sering pada anak-anak namun dapat hilang dengan sendirinya. Hal ini menyebabkan limpa bertambah besar, bahkan beresiko untuk pecah. Kelainan laboratorium lainnya termasuk hiperurisemia, yang merupakan refleksi dari peningkatan selularitas sumsum tulang, dan peningkatan nyata serum vitamin Bbinding protein TC-I yang disintesis oleh granulosit dan mencerminkan tingkat leukositosis.

  ASTRAGALUS COMBO PDF

Dalam batas-batas normal Splenomegali adalah penemuan fisik yang paling umum pada pasien dengan leukemia myelogenous kronis CML.

Pada usia 18 bulan: Bentuk eritrosit yang mengecil disebut mikrositik sedangkan membesar atau di atas 92 fL disebut makrositik. Clinical hematology and fundamentals of hemotasis.

leukemia granulositik kronis dengan AIHA

Hati yang membesar dapat menyebabkan penurunan berat badan pasien. Penyakit proliferatif adalah penyakit yang ditandai oleh proliferasi dari seri granulosit tanpa gangguan diferensiasi, sehingga pada apusan darah tepi dapat terlihat tingkatan diferensiasi seri granulosit, mulai dari promielosit, sampai granulosit. Dengan kata lain selain gen BCR-ABL, ada beberapa gen-gen lain yang berperan dalam patofisiologi CML atau terjadi abnormalitas dari gen supresor tumor, seperti gen p53, p16, dan gen Rb.

Tonggak terapi standar yang ingin dicapai adalah sebagai berikut: Leukapheresis biasanya mengurangi jumlah WBC hanya sementara.

Gejala lain yang mungkin timbul yaitu vasopressin-responsive diabetes insipidus dan acne urticata graulositik hiperhistanemia. Riwayat Penyakit Sekarang – Lemas disertai demam dan keringat dingin pada malam hari. Limpa yang membesar juga dapat dikaitkan dengan keadaan hipermetabolik, demam, penurunan berat badan, dan kelelahan kronis.

Leukemia Granulositik Kronik

Leukemia jenis ini dapat muncul sebagai penyakit onset baru pada orang tua. Remisi hematologi jumlah sel darah lengkap [CBC] granuoositik dan pemeriksaan fisik normal [yaitu, tidak ada organomegali] 2. Leukemia jenis ini sering menyerang individu setengah baya. Selain itu, keadaan hipermetabolisme juga dapat memicu tirotoksikos.

  ANALOG COMMUNICATION BY A.P.GODSE U.A.BAKSHI PDF

Penyakit yang tersering adalah CMML, sementara yang lain lebih jarang.

Manifestasi klinis leukemia myelogenous kronis CML membahayakan. BMT harus granuloditik dini pada pasien muda membutuhkan terapi pemeliharaan interferon. Hasil pengobatan tidak memuaskan, dan kebanyakan pasien menyerah pada penyakit sekali fase ini berkembang. Penggunaan dihentikan bila leukosit.

Lelah, lemah, atau sesak napas yang dipicu anemia Nyeri di bawah tulang rusuk sebelah kiri lekuemia pembesaran limpa Pembesaran hati Kulit pucat Mudah memar Mudah berdarah Keringat berlebihan saat tidur berkeringat di malam hari Demam Sering infeksi Nyeri tulang 3.

Kromosom ini dihasilkan dari translokasi t 9;22 q23;q11 antara kromosom 9 dan 22, akibatnya bagian dari protoonkogen Abelson ABL dipindahkan pada gen BCR di kromosom 22 dan bagian kromosom 22 pindah ke kromosom 9. Ukuran limpa berkorelasi dengan hitungan granulosit darah perifer, dengan limpa terbesar yang diamati pada pasien dengan jumlah leukosit yang tinggi. Dalam situasi ini, demam biasanya berhubungan dengan infeksi.

leukemia granulositik kronis dengan AIHA

Nyeri tulang dan demam, serta peningkatan fibrosis sumsum tulang, merupakan pertanda dari fase blast. Oleh karena itu, anamnesis lebih ke arah mengeliminasi diagnosis-diagnosis banding yang mungkin muncul untuk mendapatkan diagnosis kerja atau diagnosis pastinya. Komplikasi Penyakit keganasan dapat menimbulkan komplikasi bahkan kematian. Sel yang paling reaktif adalah granulosit. Gejala klinis yang ditimbulkan hampir sama dengan CML, adanya abnormalitas darah menyebabkan kroniik, anemia, serta perbesaran limpa.

Penurunan berat badan terjadi setelah penyakit berlangsung lama.